Ga één regel verder Geregistreerd copyright by A. Emmes, Utrecht 2004.    Alleen deze tekst
 Ga naar de homepage.  Ga naar de algemene trefwoordelijst. Hele bladzijde of verander alleen het gele menu
Ga één pijl verder Ga één pijl terug 1    2    3    4    5    6    7    8   
Ga één pijl verder Ga één pijl terug Uitwerking vragenformulieren:
Er zijn tot op heden nog maar acht beantwoorde vragenlijsten binnengekomen. Het streven is om meer ervaringsinformatie te verzamelen. Doe mee en vul de Vragenlijst in.


Ga één pijl verder Ga één pijl terug   

1. Henja (1942)
ontvangen op wo 27-6-2001 15:27

5. pfeifer: geen

6. verdoving: ongeveer 3 keer, middel onbekend. Overigens lang geleden, voor het laatst 1978.

7.Pil geslikt, ook al lang geleden. Tot 1978.

8.medicijn: Zocor, voor een te hoog cholestorol gehalte 10 mg. per dag.

9.allergisch: nee

10.De klachten begonnen in 1980

11.De diagnose werd gesteld in 1986

11.De symptomen waren toen: dubbelzien, rechterbeen slepend. Tremor rechterhand.

10A. Voorafgaande aan MS: veel stress, zowel prive als werk.
Sportief type, tennis, fietsen en aerobic. Daarvoor in de plaats is de literatuur en de kunst gekomen. Dus veel lezen en musea .

MS begonnen in 1980 met "overspannen-overwerkt zijn". In 1980 kreeg ik het idee dat er iets anders aan de hand was. Het lopen ging slecht, vooral mijn linkerbeen en ik zag soms "dubbel". (Alles was een gevolg van het overwerkt zijn dacht men).

12.Mijn vorm van ms is secundair-progressief

14.Na de diagnose:
Onderzoeken in het Radboud wezen MS uit. Enige jaren ging het goed. Daarna elk jaar een Mythyl-prednisolon kuur, 6 keer.

Laatse twee keren geen resultaat meer. Gestopt. 1000mg. per dag, 10 dagen lang.

Daarna alternatief gegaan, orthemoleculair, dus een dieet, 5 jaar gevolgd. fysio therapie. Veel voedingssupplementen. Acupunctuur.
In oktober 1999, op aanraden van neuroloog aan de interferon, gestopt in mei 2000, wegens teveel bijwerkingen.
Ik had ze allemaal.Koorts, slapeloosheid, depressie, pijnlijke plekken etc. Niets voor mij. Ik had er ook een weerstand tegen, zo altijd met je lijf bezig te zijn.

Op dit moment weer een acupunctuur serie, en cranio-sacraal therapie.

Als supplement een speciaal voor MS samengesteld granulaat, plus teunisbloemolie capsules.

Acupunctuur helpt mij altijd erg goed.

Aan mijzelf heb ik te danken, optimisme, het accepteren en proberen er goede dingen uit te halen, "levenslessen" zeg maar. Lukt erg goed.

15.visie op ms
Ms zal een combinatie zijn van een virus, dat je "bespringt" als je veel stress hebt.
MS hebben betekent veel, niet alleen negatieve dingen.
Wel jammer dat je nooit meer eens "iets snel" kunt doen. Alles vergt veel tijd.

Als positief ervaar ik, een meer diepere kijk op leven, relaties die meer inhoud hebben, proberen toch "in je hoofd" zelfstandig te blijven.

16.Daar wil ik nog aan toevoegen:
Na 21 jaar MS,loop ik nog steeds in huis met een rollator.

Mijn echtgenoot is in het huishouden een grote steun, en ik heb een keer per week een fantastische hulp voor 4 uren, wel hebben we ons huis pas verkocht, en een appartement gekocht, ik was wel wat eenzaam, zo in de "polder".

Straks kan ik weer zelfstandig de stad in, en dat is een prettig vooruitzicht.Ik heb ook een vorm van MS, die niet zozeer mijn "hoofd" aantast, meer het motorische gedeelte.

Elke week heb ik fysio en zit ik op de home-trainer. Soms doe ik acupunctuur en let erg op mijn voeding. Vegetarisch en geen melkproducten, geitenkaas en alles in de olijfolie. Wel drink ik altijd 2 a 3 glazen wijn per dag. Dat is de franje aan het leven, vind ik. Ik geniet van elke dag, iederen dag is het waard om geleefd te worden. Er is altijd wel een moment van groot geluk op een dag.
Ga één pijl verder Ga één pijl terug   

2.anneke (1954)

5.pfeifer: ja (1955/56)

6_verdoving ja

narcose nee

7_pil van 1974 tot 1980

8_medicijnen nee

9_allergisch voor suiker alcohol spanningen en geluid

10 De klachten begonnen in 1981

11_De diagnose werd gesteld in 1981

11_De symptomen waren toen: oogzenuw ontsteking, doodmoe, benen wilden niet mee

10A. Voorafgaande aan MS: Vanaf mijn 10e jaar schreef ik ieder jaar in mijn agenda dat ik bij ernstig hersenletsel niet in leven gehouden wenste te worden, en dan iedere behandeling weigerde.
Vanaf m'n 12e kreeg ik steeds minder zin in sporten.
Op mijn 15e een oogzenuw ontsteking gehad en een periode doodmoe geweest.
op mijn 16e een stuk uit mijn been gebrand zonder het te voelen. Ik liep toen kranten, en sleepte me er door heen. Er leek nooit een einde aan te komen.
Op mijn 16e-17e viel ik regematig op school in slaap.
Ik sleepte me eigenlijk door het leven heen en ging het steeds minder leuk vinden. Volgens mij is mijn MS al vroeg begonnen.
Vanaf mijn 16e wist ik dat er iets niet klopte.
Het was een drukke stress-volle periode toen mijn MS begon.

12.Mijn vorm van ms is de schubvorm

aantal keer: 3 x per jaar

13.verband=de seizoenen

14.Na de diagnose:
Alle reguliere behandelingen geweigerd. Paranormale geneeswijze bij mevr Veerman, vanaf 4 maanden na de diagnose, v.a. aug 1981

Leerproces bij Niek Brouw, Den Haag vanaf 6 maanden na de diagnose, v.a. okt 1981

Ik heb heel veel aan hen te danken.

In 1982 kwam ik in contact met Miep van Tol.

In 1983 nam een vriend op verzoek van mijn moeder, een foto van me mee naar Sai Baba, die hij aannam.

In februari 1983 werd ik werkeloos.

Daarna begon ik met vallen en opstaan weer vooruit te gaan.

Bovendien kreeg ik tijd om me in helingsporocessen te gaan verdiepen.

15.visie op ms
Volgens mij is mijn MS een waarnemingsallergie en een onvermogen (onwil)om te leven in deze maatschappij die zo weinig rust en stilte kent.
Ga één pijl verder Ga één pijl terug    3.

Mareikie (1954)
(ontvangen: 22-3-2002)

5.pfeiffer_nee

6_verdoving: Na keelamandelen knippen 1960
Na bevalling 1986, curetage
geen idee wat voor narcose

7_pil=eugynon en microgynon: Van 1970 t/m 1983 en van 1984 t/m 1985

8_medicijn(en)_die_ik_regelmatig_gebruik: Zalf voor eczeem, ook corticosteroiden, Later van de natuurgenezer passiflora, wat ik nog wel eens gebruik.

9_Ik_ben_allergisch_voor: vaak eczeem gehad in jeugd al.
In 1986 ontdekte men dat ik koemelk allergie had.

10_Mijn_klachten_begonnen_in 1984

11_De_diagnose_werd_gesteld_in=1995

11_Diagnose_vrijwel_zeker

11_Mijn_symptomen_bij_de_diagnose_waren:
In 1984 kwamen er vlekken in mijn gezichtsveld. Men dacht da het met hormonen te maken had, vanwege zwangerschap.In 1995 druk achter li oog, wazig zien li, soms dubbel zien. Zakte regelmatig door rechter been. Evenwichtstoring, geheugenverlies?

10A_De_voortekenen_en_veranderde_hobbies_waren:
In 1984 in zwangerschap. Dacht dat het erbij hoorde. In 1986 tweede zwangerschap.Was na de bevalling erg lang moe. Kon het leven met 2 kinderen moeilijk aan. Was extreem veel en lang moe. Kreeg geen hulp, hoorde erbij werd gezegd.
Begon weer met werken in 1988, vond thuis te weinig voldoening. Deed ook veel vrijwilligerswerk en het was goed te doen. In 1993 werd het te veel en belande ik bij de oogarts en neuroloog. Er werd een oogzenuwontsteking geconstateerd. Ik ruste een tijdje en daarna hervatte ik het leven weer.
Ik ging naar een natuurgenezer. Deze vertelde dat ik geen suiker moest gebruiken. Hij zei dat een chiropractor ook goed voor mijn houding zou zijn. Het hielp en ik werd weer de oude. In 1995 ging het ineens slecht, ik gunde me geen tijd om toe te geven. Belandde op kort termijn in het zieknhuis, De diagnose MS werd gesteld. Ik kreeg een prednisolonkuur.
Voelde me nog vervelend en ging op zoek naar alternatieve therapieen.
Ik heb heel veel gedaan en nog en voel me goed daarbij.

13_ik_zie_verband_met:
Emoties en te veel hooi op je vork nemen

14_Daarna_ ben_ ik_het_volgende_gaan_doen: Kwam bij een natuurgeneeskundige. Ze luisterde en gaf veel nuttige adviezen. Ik kreeg een bachremdie meerdere keren,
Ik deed NEI therapie, kreeg healing, formantwater en gebruikte de zapper.
Begon weer met werken in de verpleging,het ging geestelijk en lichamelijk niet.
De medewerking liet wat te wensen over. Ik werd afgekeurd.
De alternatieve geneeswijze spraken mij aan. Ik ging een opleing NEI en voor natuur-geneeskundige volgen. Tevens leerde ik mediteren en ging op tai chi.
Ik volgde een weekend NLP en liep over vuur.
Dit was een ommekeer in mijn leven. Als je over vuur kan lopen, kan je alles, dacht ik.
Met vallen en opstaan leerde ik erg veel over alternatieve geneeswijze. Van droomcursus tot acupunctuur tot spirituele genezing.
Ik las vele boeken ontmoette bijzondere mensen.
De cursus voor natuurgeneeskundige maakte ik niet af. Ik ben mijn eigen therapeut. Heb de mensen die ik nodig heb om mij heen. Het gaat goed en voel me rijk. Door MS ben ik een beter mens geworden.
Hoop vele mensen te helpen door mijn ervaringen te delen.

15_Volgens_mij_is_ms:
Doordat ik MS kreeg, heb ik geleerd te luisteren naar mijn lichaam en geest.
Ik leefde voor anderen, vind mijzelf nu het belangrijkste. Als het met mij goed gaat, straal ik dat uit naar anderen. Ik ben een evenwichtiger mens geworden. Heb mijzelf goed onder controle en kan van het leven genieten.
Louise L Hay schrijft dat MS geestelijke hardheid betekent.
Ik heb de geestelijke hardheid in mijzelf herkent en heb er wat mee kunnen doen.

16_Ik_wil_nog_toevoegen_over_ms:
Volgens mij kan je van elke ziekte leren.
Het maakt niet uit of je MS of iets anders hebt.
Ik heb mijn blokkades van vroeger opgeruimd. Elk leven heeft zin op aarde.
Voor mij is duidelijk geworden waarvoor ik leef op deze aardbol. Daarvoor heb ik mijn MS nodig (gehad?)


Ga één pijl verder Ga één pijl terug    4.
1. Hennie (1954)

5. pfeiffer=NEE

6_verdoving=NEE

7_pil=NEE

10_Mijn_klachten_begonnen_in 1991
11_De_diagnose_werd_gesteld_in 1992
11_Diagnose_vrijwel_zeker

11_Mijn_symptomen_bij_de_diagnose_waren: VERMOEIDHEID DUIZELINGEN MOEITE MET LOPEN MOEITE MET PLASSEN

10A_De_voortekenen_en_veranderde_hobbies_waren: TIJDENS MIJN LEVEN ALS BARKEEPER KREEG IK LAST VAN MIJN ONDERRUG EN HAD LAST VAN DUIZELIGHEID ALS GEVOLG DACHT IK VAN HET ONREGELMATIGE LEVEN.
ZAG DE DINGEN TOEN AL NIET MEER ECHT ZO ZE WAREN DOOR SLAAP GEBREK EN STRESS DACHT IK "S AVONDS LAAT 'S MORGENS OOK DUS.
NA JAREN EEN MILDE VORM MS TE HEBBEN GEHAD ZO ONGEVEER 10 JAAR IS HET NU SECUNDEER PROGRESIEF.
SOMS LIJKT HET IN MIJN HOOFD EEN WARBOEL, MAAR TOCH GAAT HET MET MIJ PRIMA EN LIJK DOOR TOEVAL STEEDS WEER EEN PROBLEEM DE BAAS TE WORDEN.
ENKELE VOORBEELDEN:
NA ONGEVEER DRIE JAAR MET ERECTIE PROBLEMEN GELOPEN TE HEBBEN KWAM IK BIJ EEN NATUURGENEZER DE HEER P.C.G.VAN FESSEM LID N.W.P.
DEZE VERHIELP MIJN PROBLEMEN IN 1 KEER EN ZEI DAT MIJN PROBLEMEN TE MAKEN HADDEN MET MIJN BLOEDSOMLOOP.
DIT GING OOK WEER DRIE JAAR GOED EN NU MAAK IK WEER DAARVOOR OPNIEUW EEN AFSPRAAK.

OOK HIELP HIJ ONS VAN HET ROKEN AF EN WAT OOK PRIMA WERKTE MAAR ZIJN WEER NA MAANDEN BEGONNEN ( STOM HE )
DAAROM OOK MAAR WEER OPNIEUW ALS JE HET ECHT WILT LUKT DAT OOK ZEKER.

OMDAT IK LAST KREEG VAN DUIZELIGHEID, KOCHT IK IN SEPTEMBER 2001 EEN ABDO-WAND DAAR KUN JE BIJ ZITTEN NIETWAAR MAAR KREEG AL GAUW LAST ONDER IN MUN RUG DUS MAAR WEER GESTOPT.
MAAR 1 JANUARI 2002 WEER BEGONNEN EN AL KREEG IK NA VERLOOP VAN TIJD TOCH WEER RUGKLACHTEN IK GING GEWOON DOOR EN HEB DAARVAN TOTAAL GEEN LAST MEER EN MIJN DUIZELIGHEID IS OOK WEG

EET VEEL BETER. HEB EEN BETERE STOELGANG EN VOEL ME EN ZIE ER BETER UIT.
GEBRUIK OOK GEEN MEDICIJNEN MAAR HEB IN HET VERLEDEN WEL AL DOOR DE JAREN HEEN ONGEVEER 6 KEER EEN METIELPRETNISOLON KUUR GEHAD EN DIE WERKTE OOK
MAAR LIEVER NIET NATUURLIJK.

OOK HEB IK PER TOEVAL ONDEKT DAT BIJ EEN SOORT VAN HOOFDPIJN OF HOOFDPIJN EEN PAAR GLAZEN WATER BIJVOORBEELD PRIMA HELPT IN PLAATS VAN EEN ASPERINTJE.

14_Daarna_ ben_ ik_het_volgende_gaan_doen:
ALTERNATIEVE KONSULTEN EEN PAAR KEER GEWEEST NA ONGEVEER 3 JAAR GA BEN IK VAN PLAN WEER HEEN TE GAAN EN HEB NU OOK EEN ZIEKENFONDS GEVONDEN DIE HET VOOR EEN BELANGRIJK DEEL VERGOED IK MEEN VOOR ZO'N 500 HONDERD GULDEN. C.Z VERZEKERINGEN ACTIEF IN GEZONDHEID, TILBURG. INTERNET: WWW.CZ.NL

DAT WAS HET VOOR NU DE GROETJES VAN HENNIE 42 JAAR. reageer
Ga één pijl verder Ga één pijl terug    5. (1967)
5_pfeiffer ja
10_Mijn_klachten_begonnen_in: 2000
11_De_diagnose_werd_gesteld_in: 2001
11_Diagnose_vrijwel_zeker
11_Mijn_symptomen_bij_de_diagnose_waren: soms tintelingen in vingertoppen en tenen.
10A_De_voortekenen_en_veranderde_hobbies_waren: Ik heb in de drie jaar voordat ik ergens last van kreeg een grootschalige verbouwing van ons huis gehad, in 2000 was het eind in zicht en had ik af en toe het idee dat ik s'avonds moeier was dan voorheen.Oververmoeid mischien dacht ik, ben het toen rustiger aan gaan doen. Ik vond het wel wat vreemd voor iemand van mijn leeftijd om zo vermoeid te zijn, ik dacht eigenlijk een gebrek aan konditie of zo.
12_andere_vorm_van_ms: ik heb (nog) geen idee aantal_aanvallen: 1 x per jaar
13_ik_zie_verband_met: warmte en ontspanning, dit omdat ik zowel dit jaar als vorig jaar in de eerste 10 dagen van de vakantie last heb gehad.
14_Daarna_ ben_ ik_het_volgende_gaan_doen:
Na de eerste schube is na een periode van ongeveer 6 weken geloof ik alles weer goed gekomen.Ik heb verder toen weinig bijzonders gedaan.
Het enige wat ik eigenlijk veranderd heb is veel meer drinken (water) en minder koffie drinken.
Ik heb altijd al bewust gegeten daar heb ik niets aan veranderd uiteraard.
Toen het mij duidelijk werd dat ms. met ontstekingen en zenuwen te maken had raliseerde ik mij dat ik nooit echt bij machte ben geweest om mijn gedachten op een laag pitje te zetten, en op die manier voortdurend mijn zenuwgestel belast heb.
Stress/spanningen zijn voor dus dingen die ik absoluut probeer te vermijden !
Ik ben met het beoefenen van meditatie aan het proberen om mijn gedachten onder kontrole te krijgen, en op deze manier baas te zijn over eigen "brain"
Ik heb intussen zo ook het een en ander gelezen over het Boedisme, en geleerd wat meditatie nog meer kan bewerksteligen, beter inzicht in je eigen ik, onthechting en op die manier een verlichting van het lijden. Allemaal positieve geluiden die mij zeer motiveren om er vooral mee door te gaan .

15_Volgens_mij_is_ms:
Spanningen, slechte leefgewoonten, en een zwakke plek in je gestel kan volgens mij een ziekte veroorzaken, zo'n zwakke plek kan dus van alles zijn en zich ook uiten als ms.

Het feit dat ik ms. heb, heeft mij er toe aangezet om eindelijk is te gaan mediteren (iets wat ik al langer van plan was) door die meditatie beoefening en het vele lezen over boedisme heb ik veel geleerd over de betrekkelijkheid van de dingen des levens.
Veel van ons eigen geluk hebben we zelf in de hand,je moet het alleen leren te zien....

16_Ik_wil_nog_toevoegen_over_ms
Uit bovenstaande kan je opmaken dat ik nog niet heel veel last heb van de ms., mischien heb ik wel makkelijk praten,maar ik weet zeker dat ik met het beoefenen van meditatie een goed wapen in de hand heb om mijn ziekte een stuk verdraagzamer te maken.

Ga één pijl verder Ga één pijl terug    6. Constance (1959) (ontvangen dec.2002)
5. Pfeiffer: nee

6. Verdoving: amandelen geknipt als 7-jarige. Er is ± 2 jaar geleden een cyste verwijderd.

7. pil: van mijn 18de tot mijn 24ste heb ik stediril gebruikt.(Ook nog even marvelon).

8. medicijn(en) die ik regelmatig gebruik:
veel antibiotica wegens blaasinfecties.
2 jaar geleden en ±1jaar geleden pijnstillers wegens onverklaarde lage buikpijn.(diclofenac,ibuprofen)en laxeermiddelen.(Iik vermoed nu dat de buikpijn van mijn darmen afkomstig was

9. Allergisch voor:katten, geluid, ruzie, school

10. Mijn klachten begonnen in: 2002
11. De diagnose "vrijwel zeker" werd gesteld in: 2002

11. Symptomen bij de diagnose waren: een slepend, pijnlijk been en tintelingen in mijn handen.

10A. De voortekenen en veranderde hobbies waren:
Ik ben er absoluut van overtuigd dat mijn m.s is ontstaan tijdens (of waarschijnlijker) vlak na een veel te grote verbouwing. Vanwege deze verbouwing had ik alle leuke zaken in mijn leven even stopgezet (Spaanse les, vioolspelen in een orkest, sport). Vlak na de verbouwing belandde mijn relatie in een crisis en tijdens een heftige ruzie voelde ik dat er iets in mijn lichaam gebeurde. Deze staat van ontreddering en mijn verzwakte weerstand door de verbouwing hebben mijns inziens de ziekte uitgelokt.

Ik kreeg voor het eerst het idee dat er iets niet klopte toen ik op straat liep en telkens ergens tegen aanschopte. Dit begon in maart. Mijn huisarts die niet in m.s. geloofde stuurde mij pas in oktober naar de neuroloog die mij bijna direct opnam.

12. Vorm van MS: progressief
13. Ik zie verband met: stress

14. Daarna ben ik het volgende gaan_doen:
Na enige tijd zeer verdrietig te zijn geweest ben ik bij een homeopaat terechtgekomen die goede resultaten schijnt te boeken met m.s.
Het is nog te vroeg om verbetering te kunnen constateren alhoewel na een aanvankelijke verergering de (flinke) pijn in mijn been volledig verdwenen is. Hij stelde met behulp van zijn apparatuur vast dat ik aan een aluminium/dioxine vergiftiging lijdt hetgeen volgens hem door de reguliere geneeskunde m.s. wordt genoemd. Verder vond hij sporen van de ziekte van Lymne en toxoplasmose. Wat ik me hier bij moet voorstellen weet ik niet maar ik zag het wijzertje van het apparaat uitslaan of niet uitslaan bij kontakt met de diverse stofjes.
Verder heb ik troost gevonden in het boek "The Flow system Therapy" van Han Stiekema  ; het gaf me iets te doen op het moment dat mijn wanhoop het grootst was.
Ik ben gestopt met koffie, zwarte thee, suiker, vlees (voorlopig) alcohol. Verder alles biologisch.
Momenteel verdiep ik me ook in vetten. In januari wil ik beginnen met meditatie.

15_Volgens_mij_is_ms:
Ik geloof persoonlijk wel in de 'vergiftigingstheorie'.
Volgens Stiekema is een lichaam dat bloot staat aan enorme stress niet meer in staat om de diverse "Flows"(waaronder dus ook het afvoeren van b.v. zware metalen) uit te voeren. Je lichaam blokkeert als het ware. Verder geloof ik dat stress, en negativiteit in staat zijn om processen in werking te stellen die tot ziekte kunnen lijden.

16. Ik wil nog toevoegen over ms
Op het internet kwam ik een lijvig boekwerk tegen genaamd "De nieuwe gezondheidsleer deel 1" dat onderdeel is van "DE GROTE BEWUSTZIJNSVERANDERING". Het is een soort nieuwetijdsdocument gesteld in een soms onbegrijpelijke ambtenarentaal waar ik desalniettemin door geboeid ben geraakt. Weet iemand hier meer over?

Ga één pijl verder Ga één pijl terug    7. kim 1954 (Zie ook E-63 en antwoord gezocht )
5_pfeiffer: nee
6_verdoving: in 1968 1975 1979 3X IN 1980 NAAM NIET BEKEND
7_pil: ZEER KORT GEEN NAAM
8_medicijn(en) die ik regelmatig gebruik: PENIDURAL INJECTIES van 1968 tot 1971 1x per maand na diagnose Jeugdreuma
PREMARIN DAGELIJKS SINDS 1980.
Hormonen na verwijdering baarmoeder en eierstokken
9_Ik ben allergisch voor: pleisters, jodium, peniciline, kiwi
10_Mijn klachten begonnen in 1998
11_De_diagnose_werd_gesteld_in 2002
11_Diagnose: vrijwel zeker
11_Mijn symptomen bij de diagnose waren: aanhoudende griep met zware vermoeidheid uitval rechter gezichtshelft.
doof gevoel rechterarm en been
10A_De voortekenen en/of veranderde hobbies waren:
1980 na vele operaties waarvan de oorzaak zeer ws aan een molazwangerschap heeft gelegen.
Het fietsen werd steeds minder tot het niet meer ging, alles kostte meer moeite.
Na een zeer druk leven een nieuwe baan een nieuw huis ging ik op vakantie en ik kwam nog vermoeider terug als voor de vakantie.
Er kwamen allerlei kwalen tot op het laatst gevolgd door een grand mal.
Veel onderzoeken gehad niets te vinden me toch steeds meer ziek gemeld volgens artsen te wijten aan de operaties en de leeftijd. Als ik terug kijk is het begonnen op 13 jarige leeftijd toen is er jeugdreuma geconstateerd maar toen waren er klachten die ik nu ook heb.
Een vraag die ik mezelf vaak stel is, was het reuma of ms of komen alle kwalen en pijnen terug doordat ik ms heb.
12_schubvorm zonder ritme
13_ik zie verband met:
warm weer, stress, overlijden ouders, nieuwe baan, leeftijd.
14_Daarna ben ik het volgende gaan_doen:
Naar huis met de diagnose, zeer moe geen doorzettingsvermogen om iets te ondernemen niet wetend wat en hoe nu verder.
Gelukkig een doortastende echtgenoot en zoon die internet afgezocht hebben. Hier veel wijzer geworden en ik kon mijn kwalen benoemen,waardoor het voor mij minder bedreigend was.
Begonnen met rebif 22mg 3x per week te spuiten, na 3 maanden overgegaan op 44 mg dit na 3 maanden weer terug gedraaid naar 22 mg omdat er zoveel bijwerkingen waren dat het kiezen was voor kwaliteit of profijt die bleek ook nog maar eens 3 procent te zijn dus dan is de keus gauw gemaakt.
Lid geworden van de ms liga dit was zeer verhelderend ik voelde me serieus genomen en niet iemand die zeurt zonder dat er wat was.
Mijn leven loopt weer een beetje op de rails nu ik een nieuw dagritme heb ontwikkeld.
En leren toegeven als het niet gaat, dit vergemakkelijkt het leven met ms voor mij maar ook voor mijn partner.
Ik heb gemerkt dat vet eten me slecht bekomt en me veel energie kost, ik eet nu vegetarisch, vetarm met veel rauwkost en voel me hier goed bij.
Fysio is me wel voorgeschreven maar ik ben er nog niet aan toe hierbij geldt ook nog eens dat het moeilijk is een therapeut te vinden die weet wat hij doet.
Alternatief ik heb jaren accupunctuur gehad dit heeft me jaren op de been gehouden nu heb ik er geen baat meer bij.
15_Volgens mij is ms
Voor mij is ms een ziekte waar ik het begin van weet maar niet weet waar het eindigt, dit is voor mij ook het moeilijkste aspekt vooral omdat ik altijd graag de touwtjes in handen wil houden.
Het betekent voor mij dat ik steeds vaker een stukje van mezelf uit handen moet geven ik zal dan ook blijven zoeken en aanpassen om mijn onafhankelijkheid zo lang mogelijk te behouden.

Ik weet niet of het positieve dingen heeft gebracht dat zal de tijd me leren.
Ga één pijl verder Ga één pijl terug    8. Giovanna (1972) (ontvangen 12-3-2004)
5_pfeiffee: nee
6_verdoving:
Ik ben ooit aan mijn teen geopereerd, toen was ik 12 jaar. De naam van het middel weet ik niet meer.
7_pil:
Ik heb vanaf 1986 de Marvelon geslikt tot oktober 2003. vanaf 2003 slik ik Microginon 30.
8_medicijn(en) die ik regelmatig gebruik:
Ik gebruik geen medicijnen.
9_Ik ben allergisch voor honden- en kattenharen en stof- en huismijt.
10_Mijn_klachten_begonnen_in 2003
11_De_diagnose_werd_gesteld_in 2004
11_Diagnose_vrijwel_zeker
11_Mijn_symptomen_bij_de_diagnose_waren:
De symptomen die ik had was stijfheid in de benen.
Tevens begon alles met een kriebelend gevoel op mij rechter rib.
10A_De_voortekenen_en_veranderde_hobbies_waren:
In mei 2003 begon alles, ik had een brandnetel-kriebel gevoel op mijn huid, boven mijn rechter rib. De dokter dacht eerst dat ik gordelroos had, maar ik had geen uitslag. toen kreeg ik een stijf been. Ik had nog wel kracht in mijn been, en ging gewoon door met sporten en alle dagelijkse zaken, maar het was verdacht. Ik ben toen naar de dokter gegaan en die zei dat ik een infectie in mijn ruggemerg had. Ik heb toen 4 dagen in het ziekenhuis gelegen met Pretnisolon, aan het infuus dus. De dokter dacht toen dat in MS had, maar ik wou er niets van weten en werd boos op hem, voor de zekerheid heb ik een 2e opinion aangevraag bij een groter ziekenhuis. Begin februari 2004 heb ik gehoord dat ik MS had. In deze tussen liggende periode had ik steeds last zodra ik een sigaret opstak. dat heb ik steeds verminderd. Verder ben ik niet anders gaan leven. Totdat ik 3 weken geleden de site van ziemszo las. Ik ben meteen gestopt met roken, en op dieet gegaan. Dit heeft echt geholpen.
12_andere_vorm_van_ms=ik weet niet hoe ik het moet noemen, maar als ik rook of iets verkeerds eet dan krijg ik last.
aantal_aanvallen=3 per=jaar
13_ik_zie_verband_met=ik zie verband met eten.
14_Daarna_ ben_ ik_het_volgende_gaan_doen:
Zoals ik als eerder noemde, ik ben op mijn etenspatroon gaan letten, nadat ik de site van ziemszo heb gelezen en het dieet van dr. Maar heb gevolgd. Geen chocola meer, geen sigaret, geen kleur en smaakstoffen en het heeft geholpen. Ik weet het zeker, mijn voorbeeld is:
Ik heb 3 weken het dieet gevolgd, mij klachten waren bijna weg. Ik ga afgelopen week met vrienden stappen, drink teveel en heb nu weer last. Had ik dit niet gedaan dan was er niets aan de hand geweest.
15_Volgens_mij_is_ms:
MS is volgens mij een verstoord zenuwstelsel hebben, die niet eigen lichaamstoffen niet goed afweert. Het is bij iedereen anders en sommige mensen hebben pech dat hun zenuwen zo erg zijn aangetast dat ze er weinig meer aan kunnen doen. Voor mij betekent MS hebben momenteel dat ik voorzichtig moet leven, ik kan niet meer bepaalde dingen eten en drinken, ik kan nog alles doen. Het positieve voor mij aan MS is, ik leef erg bewust en omdat ik niet alles meer kan eten blijf ik slanker en gezonder.
16_Ik_wil_nog_toevoegen_over_ms:
Ik vindt het heel erg dat de medische wereld niet wil luisteren naar de mensen die MS hebben en hebben ervaren dat je beter wordt van beter eten. De artsen maken de mensen zo alleen maar zieker, ik heb er echt geeeeen woorden voor.
Ga één pijl verder Ga één pijl terug